A、过程特殊特性
B、控制计划
C、运输的包装和标签要求
D、过程批准的接收标准
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A.可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持
B.包含支持职能,如总部、设计和配送
C.可以删减制造过程
D.a和b
A、原有的
B、接替的
C、A或B
D、A和B
A.7.1.5.3实验室要求
B.8.3设计和开发
C.8.5.5交付后活动
D.以上都不对
A.5天
B.不应超过一个工作周
C.不应超过10个工作日
D.由组织根据顾客要求进行规定
E.以上都不对
A、顾客要求
B、组织的要求
C、与之前不一致的要求
D、接收准则要求
A、图纸
B、FEMA
C、控制计划
D、采购订单
A、厂房
B、设备
C、信息和通信技术
D、食堂
A、产品
B、过程
C、制造位置
D、以上都对
A、新供应商
B、已有供应商
C、第二供应商开发
D、以上对对
A、原材料
B、校准服务
C、零部件
D、外请培训
最新试题
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
过程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、()、()。
制定审核计划可依据()。
持续改进是当()时实施的。
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为()、()、生产三个阶段。
根据()确定审核方案的优先级。
采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派人去参加对该厂的质量管理体系进行审核,这种审核应该是()
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()
控制计划中的反应计划,适当时应包括()。