A、过敏性喉头水肿、热性惊厥
B、过敏性紫癜、臂丛神经炎
C、过敏性休克、血管性水肿
D、晕厥、过敏性皮疹
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.一般反应
B.接种事故
C.疫苗质量事故
D.偶合症
A.3
B.5
C.7
D.6
A.50%
B.70%
C.80%
D.90%
A.80%的病例在报告后48小时内开始调查
B.初步调查报告在1周内完成
C.发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应在2小时内向县级卫生行政部门和药监部门报告
D.调查质量合格.程序完整.结果描述清晰
A、对疫苗上市前的安全性和效果评价
B、对疫苗上市后的安全性和效果评价
C、对疫苗上市后的AEFI监测系统评价
D、对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价
A.HIB
B.兰菌净
C.ACWY多糖流脑
D.23价肺炎
A.0.8
B.0.7
C.0.6
D.0.5
A.5
B.10
C.20
D.30
A.60
B.90
C.120
D.180
A.30日内
B.60日
C.90日
D.不受限制
最新试题
如果家属对调查诊断专家组做出的结论不接受,根据《疑似预防接种异常反应监测方案》的相关规定,贵单位应该如何做?
预防接种异常反应损害程度等级评定由医学会负责。
预防接种异常反应有预防接种异常反应鉴定书的,以第一份鉴定为依据。
24小时内发生的过敏性休克和晕厥需要报告。
疑似预防接种异常反应中的不良反应包括一般反应和异常反应。
哪些机构负责AEFI监测工作的监督管理工作()
哪些机构需要至少每季度进行一次的AEFI分析()
请简述县疾控中心应如何处理?
疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存10年。
专家库由流行病学、临床医学、药学、免疫规划、实验室检验等学科的专家组成,原则上每一学科的专家5人以上。