A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上

A.执业药师
B.药师
C.主管药师
D.药师以上药学技术人员
E.执业药师或者药师以上药学技术人员

A.醒目位置
B.中间位置
C.左下角
D.右下角
E.非处方药标签，说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角

A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起

A.科学，易懂，便于消费者自行判断，选择和使用
B.专业，科学，明确，便于使用
C.便于医师判断，选择和使用
D.便于药师判断选择和使用
E.由企业自行决定

A.根据药品的稳定性
B.根据药品的有效性
C.根据药品品种，规格，适应症，剂量及给药途径
D.根据药品的安全性
E.根据药品的可靠性

A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性

A.国家人事部
B.省及地市级药品监督管理局
C.省，自治区，直辖市药品监督管理局
D.国家药品监督管理局
E.省，自治区，直辖市人事厅

A.未依照本条例规定履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的
B.未及时核对，处理对下级卫生主管部门，药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的
C.街道发现预防接种一场反应或者意思预防接种异常反应的相关报告，未立即组织调查处理的
D.擅自进行群体性预防接种的
E.违反本条列的其他失职，渎职行为