A.4500元
B.5000元
C.4000元
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A.工艺文件需要更改时,应办理工艺文件更改通知单,凭更改通知单更改
B.工艺文件更改通知单应经相关部门会签,并按相应工艺文件的审批程序进行审核和批准
C.在更改某一工艺文件时,与其相关的文件应同时更改,以保证更改后的文件正确、完整、统一、协调
D.以上都是
A.项目远期重点是将三维工程化工作任务向城铁、机车整车进行推广
B.实现株机公司主要产品的三维设计、三维工艺并用三维模型信息指导生产
C.实现车间生产的全三维化和无纸化
D.以上都是
A.严重度
B.发生度
C.检测度
D.无所谓
A.操作人员操作失误
B.操作人员未安装密封圈
C.设备故障
D.机器参数错误
A.是否有防错措施
B.是否有量具
C.是否有仿真试验
D.未检出的故障是否会造成严重影响
A.提高量具的精度
B.更改设计
C.对操作人员进行专业培训
D.进行仿真试验
A.S=9~10
B.S=5~8&O>3
C.S=5~8&O>4
D.S=5~10
A.S=9~10
B.S=5~8&O>3
C.S=5~8&O>4
D.S=5~10
A.尺寸超差
B.砂眼
C.气孔
D.方向错误
A.气孔
B.未检出焊缝裂纹
C.咬边
D.焊缝裂纹
最新试题
工艺规程均应评审,评审的方式可根据工艺规程的重要性采用会议评审或签认评审,对首次采用的新工艺规程应采用会议评审,必要时采用实验验证。
工艺验证的总结和审核鉴定资料应归档保存。重要工艺验证的验证资料由工艺技术主管部门归档保存。一般工艺验证的验证资料由工艺部归档保存。
产品贮存、搬运、包装、防护过程中应保持产品清洁,整个过程严格执行“5S”活动。
危险化学品的搬运、贮存、防护、交付、使用按《危险化学品安全管理程序》执行。
正式工艺文件都应具有独立的编号。同一编号只能授予一份工艺文件。同一文件由数页组成时,每页都应填写同一编号。
PFMEA的分析对象是产品本身,而非加工、组装产品的工序。
产品防护:根据产品特点(易碎、易燃、剧毒、放射性、忌热、忌冷、忌水、忌晒、价值贵重等)、运输条件(如空运、海运、铁路、集装箱或裸装等)、搬运方法、贮存条件等、分析产品与所处的环境相互之间可能产生的不良后果的因素,制订减弱或消除这种因素影响的保护计划。
所有设计和改进设计的产品,在设计过程中均应进行工艺性审查。对外来工作图,在首次生产前也需进行工艺性审查。
工艺性审查应由产品主管工艺师和各专业工艺师分别进行。
工装验证书:验证工装符合工装设计任务书,满足工艺及使用要求,确保产品质量的过程。