问答题对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理?
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下列哪一种食品是特殊食品?()
题型:单项选择题
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
题型:单项选择题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
题型:单项选择题
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
题型:单项选择题
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
题型:多项选择题
收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。
题型:单项选择题
以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年?()
题型:单项选择题
不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的,核查处置工作应当在()小时内启动。
题型:单项选择题
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。
题型:多项选择题
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
题型:单项选择题