如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？_考试资料网

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问答题如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？

参考答案：

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1.问答题简述药物的体内过程。

参考答案：吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（Distribution）：药物进入体循...

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2.问答题有哪些生物因素？

参考答案：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素

3.问答题有哪些剂型因素？

参考答案：

药物的某些化学性质
药物的某些物理因素
药物的剂型及用药方法
制剂处方中所用的辅料的性质及用量
处方中药物的配伍及相互作用

4.名词解释生物药剂学（biopharmaceutics）

参考答案：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程.阐明药物的剂型因素.机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

5.名词解释药物治疗指数

参考答案：是指药物中毒或致死剂量与有效剂量的比值。

6.问答题重复给药中.当维持剂量恒定时.负荷剂量对药物的稳态浓度是否会产生很大的影响？

参考答案：负荷剂量仅影响体内的初始血药浓度。一般给药后需要4.32个t₁/2才能达到95%稳态水平.需要6....

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7.问答题治疗药物监测在临床药学中有何应用？

参考答案：治疗药物监测在临床药学上的应用有：
①指导临床合理用药、提高治疗水平。对治疗指数窄的药物、中毒症状易于疾病本身相...

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8.问答题药物吸收、分布及消除中哪些过程应考虑“容量限制”、“可饱和”或“剂量依从性”因素？

参考答案：一些药物表现为非线性动力学特征主要是由于药物吸收、分布及消除中涉及容量限制的可饱和体内过程.具体有：主动吸收过程；可饱和...

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9.问答题何为非线性药物动力学？线性药物动力学与非线性药物动力学有何区别？

参考答案：有些药物的吸收、分布和体内消除过程.并不符合线性药物动力学的特征.其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变.这种药...

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10.问答题对患者进行间歇静脉滴注时.为什么消除半衰期为36h的药物比消除半衰期为6h的药物更难进行给药方案调整？

参考答案：重复给药时.大约在5个半衰期内可达到稳态。对于半衰期为36h的药物.大约要经过180h才能达到稳态.因此对半衰期很长的药...

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