关于原始记录日期填写正确的是（）

成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。

变更是由适当学科的合格代表对可能影响厂房、系统、设备或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。

下列属于严重不良反应的有（）

发生认证暂停的情况有哪些？

药品不良反应的分型可分为A、B、C、D四型。

在什么情况下，认证机构作出认证撤销的决定？

质量风险管理是整个产品生命周期中，采取前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后，前瞻性的推断未来可能会发生的事件，通过风险控制，避免危害的发生。

召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

风险评估是风险管理过程的第一步，它包括（），（）和（）三个部分。