A.规范和图样
B.产品和制造过程特殊特性
C.制造过程FMEA
D.控制计划
E.制造过程流程图/制造过程平面布置图,包括产品、过程和工装的联系
F.标准作业和工作指导书
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.设计风险分析(FMEA)
B.可靠性研究结果
C.产品特殊特性
D.产品设计评审结果
E.服务件要求
F.运输的包装和标签要求
A.产品设计输出的数据,包括特殊特性
B.生产力、过程能力、时程安排及成本的目标
C.制造技术替代选择
D.顾客要求
E.以往的开发经验
A.功能和性能要求
B.法律法规要求
C.可靠性要求
D.边界和接口要求
E.特殊特性
A.提供的产品和服务的有关信息
B.问询、合同或订单的处理,包括变更
C.获得有关产品和服务的顾客反馈,包括顾客抱怨
D.顾客财产的处置和控制
A.质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当的理由
B.为质量管理体系建立的形成文件的过程或对其引用
C.组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括任何外包过程控制的类型和程序
D.一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
A.项目管理
B.供方选择
C.开发/最终确定和监视特殊特性
D.工厂、设施和设备的策划
E.制造可行性
A.监视
B.测量
C.分析
D.评审
A.沟通的内容
B.沟通时机
C.沟通对象
D.如何沟通
E.由谁负责
A.反贿赂方针
B.员工行为准则
C.道德准则
D.以上全对
A.AutoCAD
B.QFD/DOE
C.DFM/DFA
D.组织识别其在设计中应当掌握的工具和技术
最新试题
持续改进是当()时实施的。
过程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、()、()。
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()
制定审核计划可依据()。
以下哪些情况需要对审核频率进行调整:()。
以下属于组织内部审核的审核准则有()。
采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派人去参加对该厂的质量管理体系进行审核,这种审核应该是()
审核员到主管培训的办公室查特种工种人员的培训记录,办公室主任说:具体的培训工作由车间实施,纪录也由车间保存。审核员到车间检查,车间主任说:培训都做了,但没有保存记录。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
控制计划中的反应计划,适当时应包括()。