A.相关方
B.顾客
C.供方
D.外部供方
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A.至少半年一次
B.至少每年一次
C.至少两年一次
D.至少三年一次
A.对于过程较为复杂,规模较大的组织,某一种岗位可由多人承担
B.一人担当多种岗位不应被允许
C.对岗位授权的原则取决于岗位的职级,职级越高,权限范围越大
D.各岗位和职责的定义应以资源利用最小化为基本原则
A.组织应有形成文件的过程,用于与产品安全有关的产品和制造过程管理
B.与产品安全有关的产品和制造过程管理,应包括控制计划和过程FMEA的特殊特性批准
C.产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价
D.产品安全有关的产品和制造过程管理,组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性
A.IATF16949:2016标准8.3条款
B.IATF16949:2016标准8.5条款
C.ISO9001:2015标准8.3条款
D.ISO9001:2015标准8.5条款
A.所有的
B.关键的
C.特殊的
D.重要的
A.管理者代表
B.总经理
C.过程拥有者
D.体系负责人
A.多功能小组、内部审核
B.最高管理者、内部审核
C.多功能小组、管理评审
D.最高管理者、管理评审
A.基于风险的思维
B.过程方法的运用
C.对满足顾客要求承诺
D.全员参与
A.输入
B.输出
C.输入源
D.活动
A.对于IATF16949标准中适用于组织确定的质量管理体系范围的全部要求,组织应予以实施
B.组织按照IATF16949标准建立质量管理体系时,可按实际情况删减8.5条款生产和服务提供有关要求,并对作出的删减保持形成文件的信息
C.对于在外部场所发挥支持功能设计中心或配送中心,可不必包含在质量管理体系的范围中
D.以上全部
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产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()
请描述控制计划的五大要素及其具体内容。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为()、()、生产三个阶段。
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
内部质量审核人员必须是()
无论何种外包过程,组织都必须对外包方提出明确的要求,并派人深入外包方的现场和过程进行管理。
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
根据()确定审核方案的优先级。