A.2014年10月1日
B.2014年12月1日
C.2015年10月1日
D.2015年12月1日
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A.10个
B.20个
C.30个
D.60个
A.必须进行现场核查
B.可以再进行现场核查
C.可以不再进行现场核查
D.只进行两项现场核查
A.6个月
B.3个月
C.2个月
D.30个工作日
A.3位食品类别编码、2位省(自治区、直辖市)代码、2位市(地)代码、2位县(区)代码、4位顺序码、1位校验码
B.2位食品类别编码、3位省(自治区、直辖市)代码、2位市(地)代码、2位县(区)代码、4位顺序码、1位校验码
C.3位食品类别编码、2位省(自治区、直辖市)代码、3位市(地)代码、3位县(区)代码、2位顺序码、1位校验码
D.3位食品类别编码、2位省(自治区、直辖市)代码、3位市(地)代码、3位县(区)代码、1位顺序码、2位校验码
A.4年
B.5年
C.6年
D.10年
A.5个
B.7个
C.10个
D.15个
A.书面审查
B.现场核查
C.组织听证
D.当场辩论
A.受理通知书
B.受理告知书
C.受理决定书
D.受理批准书
A.食品添加剂生产许可
B.食品添加剂经营许可
C.食品添加剂零售许可
D.食品添加剂税务登记
A.各地方需要
B.监督管理工作需要
C.群众意见
D.其它相关部门需要
最新试题
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年?()
下列属于无源医疗器械的是()。
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查,应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确()等。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
无源医疗器械是指()。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。