多项选择题下列属于无源医疗器械的是()。

A.医用敷料
B.医疗器械消毒灭菌设备
C.临床检验仪器设备
D.避孕和计划生育器械


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1.单项选择题有源医疗器械是指()。

A.依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
B.依靠电能或者其他能源,并且直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
C.不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
D.依靠电能或者其他能源,但是也可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械

2.单项选择题无源医疗器械是指()。

A.依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
B.依靠电能或者其他能源,而且直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
C.不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
D.依靠电能或者其他能源,但是也可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械

5.单项选择题植入性医疗器械进货查验记录应当保存()。

A.1年
B.5年
C.10年
D.永久

最新试题

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。

题型:多项选择题

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

题型:多项选择题

食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。

题型:单项选择题

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

题型:单项选择题

收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。

题型:单项选择题

食品药品监督管理部门按照()管理原则,对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

题型:单项选择题

药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。

题型:多项选择题

无源医疗器械是指()。

题型:单项选择题

收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。

题型:单项选择题

不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的,核查处置工作应当在()小时内启动。

题型:单项选择题