A.医用敷料
B.医疗器械消毒灭菌设备
C.临床检验仪器设备
D.避孕和计划生育器械
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A.依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
B.依靠电能或者其他能源,并且直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
C.不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
D.依靠电能或者其他能源,但是也可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
A.依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
B.依靠电能或者其他能源,而且直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
C.不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
D.依靠电能或者其他能源,但是也可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械
A.审查
B.审核
C.管理
D.分级
A.品种
B.规格
C.大小
D.数量
A.1年
B.5年
C.10年
D.永久
A.规格
B.用途
C.风险
D.分类
A.一类
B.二类
C.植入和介入类
D.耗材类
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.产品来源相关文件
B.产品购销证明文件
C.产品合格证明文件
D.产品质量检测文件
最新试题
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
食品药品监督管理部门按照()管理原则,对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
无源医疗器械是指()。
收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。
不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的,核查处置工作应当在()小时内启动。