A.产品来源相关文件
B.产品购销证明文件
C.产品合格证明文件
D.产品质量检测文件
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.质量事故
B.不良反应
C.可疑不良事件
D.技术事故
A.检查事项
B.检查时间
C.人员构成
D.检查方式
A.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的
B.检验发现存在质量安全风险的
C.对申报资料真实性有疑问的
D.药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的
A.依法独立
B.客观公正
C.科学处置
D.公开合理
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.上一年度监督检查中存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.新开办的第三类医疗器械经营企业
D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
A.经营场所、经营方式
B.法人、质量人负责
C.经营实施、设备目录
D.经营范围、库房地址
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
A.设区市食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.县食品药品监督管理局
A.备案
B.许可
C.登记
D.严格
最新试题
下列属于无源医疗器械的是()。
收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义?()
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查,应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确()等。