填空题在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
5.单项选择题《药品GMP证书》有效期为()年。
A、四
B、五
C、六
D、终身有效
6.填空题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请()。
10.填空题企业应建立()制度,指定专门机构或人员负责管理。