生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的...

填空题生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

1.填空题除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。

2.填空题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

3.填空题药品广告不得含有（）或者保证。

4.填空题药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。

5.填空题依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。

6.填空题在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。

7.填空题国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。

8.填空题药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。

9.填空题国家实行（）管理制度。

10.填空题药品生产许可证有效期为（）年。有效期届满前6月，向原发证机关申请换发许可证。