A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
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A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
A.甲省药品监督管理部门
B.甲省工商行政管理部门
C.丙县药品监督管理部门
D.乙市工商行政管理部门
A.甲省药品监督管理部门
B.甲省工商行政管理部门
C.丙县药品监督管理部门
D.乙市工商行政管理部门
A.使用方法说明书
B.主要成分
C.与竞争对手产品的比较资料
D.售后服务或者服务的内容、规格、费用
A.享有财产不受损害的权利
B.享有人身安全不受损害的权利
C.享有人体健康不受损害的权利
D.享有人身、财产安全不受损害的权利
A.要求经营者提供商品的生产工艺
B.因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿
C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告
D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
最新试题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是()
药品广告不得含有的内容包括()
可以在大众传播媒介发布广告的药品是()
经营者以产品说明书表明商品质量状况的应()
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
下列属于商业贿赂行为的有()
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
可做广告的药品是()
药品广告不得出现的内容包括()
药品不得出现的内容包括()