单项选择题根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法规
D.部门规章
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1.单项选择题根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法规
D.部门规章
2.单项选择题为保障参保人员基本医疗保险之外个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用,给予进一步保障的制度安排是()
A.基本医疗保险制度
B.补充医疗保险制度
C.医疗救助制度
D.生育保险制度
3.单项选择题《国家医保局、财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》,提及的国家医疗保障基本制度不包括()
A.基本医疗保险制度
B.补充医疗保险制度
C.医疗救助制度
D.生育保险制度
4.单项选择题市场监督管理总局直属的事业单位是()
A.食品药品检定研究院
B.不良反应中心
C.疫苗检验中心
D.中药品种保护审评委员会
5.单项选择题下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是()
A.国家药品安全总体情况
B.国家集中采购药品价格和企业信息
C.药品安全风险警告信息
D.重大药品安全事件
6.单项选择题药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP
7.单项选择题不属于药品进出口管理目录的是()
A.进口药品目录
B.出口药品目录
C.麻醉管理药品目录
D.生物制品目录
8.单项选择题不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B.主动供述行政机关未掌握的违法行为的
C.违法行为轻微且及时纠正,没有造成危害后果的
D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
9.单项选择题关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
A.70小时
B.80小时
C.90小时
D.100小时
10.单项选择题根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,国家基本医疗保险药品分为“甲类药品”和“乙类药品“,由省级医疗保障行政部门确定“甲乙分类”的是()
A.纳入《基本医疗保险药品目录》的民族药
B.中药饮片
C.谈判药品
D.医疗机构制剂
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根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()
题型:多项选择题
关于药品注册商标,表述正确的是()。
题型:单项选择题
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是()
题型:单项选择题
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
题型:单项选择题
根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
题型:单项选择题
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
题型:单项选择题
下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是()
题型:单项选择题
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
题型:单项选择题
提供合理用药信息咨询服务的是()
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商标注册条件要求,准备注册的商标具有()
题型:单项选择题