A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
A.具有最高法律效力的规范性文件
B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
A.调制传递函数
B.等效噪声量子数
C.维纳频谱
D.量子检出率
E.特性曲线
A.新药
B.中药
C.仿制药
D.化学药
A.反对也不支持
B.不鼓励
C.鼓励
D.扶持
A.野生药材资源
B.地道药材资源
C.紧缺药材资源
D.贵重药材资源
A.预防、诊断和治疗
B.预防、诊断和保健
C.预防、医疗和保健
D.预防、保健和治疗
最新试题
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。