A.50/100μg
B.50/250μg
C.50/500μg
D.100/500μg
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A.160/4.5μg
B.160/9μg
C.320/4.5μg
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A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.8
A.晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
B.给药前和给药后60分钟的FVC和IC
C.全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
D.临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
A.6小时
B.8小时
C.10小时
D.12小时
A.进入和停留在细胞膜脂质层内
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.足量存在于细胞外的水样层
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.沙美特罗
D.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
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信必可1-2-1治疗方案的内容是()
CLIMB研究中,信必可联合的长效支气管扩张剂是()
下列对CODEX研究目的的描述正确的是()
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
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COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
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CODEX研究中,用药1小时和6小时后,信必可和安慰剂组相比,哪些指标显著提高()
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CODEX研究入组发生在第几次访视时()