A.0.49
B.0.39
C.0.29
D.0.6
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.达到当前控制
B.达到当前控制,降低未来风险
C.降低副作用
D.达到症状控制,降低发作风险
A.1种规格信必可160/4.5
B.取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持
C.2吸Bid起始
D.以上全部
A.分层1:研究前未曾使用ICS治疗
B.分层2:研究前使用低剂量ICS治疗(BDP≤500μg)
C.分层3:研究前使用中剂量ICS治疗(500μg≤bdp≤1000μg)
D.以上都是
A.晨间给药1小时后的EET
B.晨间给药6小时后的EET
C.睡眠评分
D.晨间给药后的FEV1
A.VC
B.IC
C.FRC
D.RV
E.sRaw
A.6%,7%
B.7%,6%
C.5%,10%
D.10%,5%
A.FEV1
B.PEF
C.FVC
D.VC
A.信必可优于安慰剂
B.信必可优于福莫特罗
C.福莫特罗优于信必可
D.福莫特罗优于安慰剂
A.晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D.治疗后所有急性加重事件发生率
最新试题
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
CLIMB研究中随机分组发生在第几次访视时()
下列关于CODEX研究给药方案的说法正确的是()
COPD发病机制的核心是什么?()
CODEX研究中,晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括()
CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
CODEX研究中,用药1小时和6小时后,信必可和安慰剂组相比,哪些指标显著提高()
CODEX研究共3个治疗期,治疗期之间使用的药物为()
EUROSMART研究发现,以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子()