A.6吸
B.8吸
C.4吸
D.2吸
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A.0.49
B.0.39
C.0.29
D.0.6
A.达到当前控制
B.达到当前控制,降低未来风险
C.降低副作用
D.达到症状控制,降低发作风险
A.1种规格信必可160/4.5
B.取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持
C.2吸Bid起始
D.以上全部
A.分层1:研究前未曾使用ICS治疗
B.分层2:研究前使用低剂量ICS治疗(BDP≤500μg)
C.分层3:研究前使用中剂量ICS治疗(500μg≤bdp≤1000μg)
D.以上都是
A.晨间给药1小时后的EET
B.晨间给药6小时后的EET
C.睡眠评分
D.晨间给药后的FEV1
A.VC
B.IC
C.FRC
D.RV
E.sRaw
A.6%,7%
B.7%,6%
C.5%,10%
D.10%,5%
A.FEV1
B.PEF
C.FVC
D.VC
A.信必可优于安慰剂
B.信必可优于福莫特罗
C.福莫特罗优于信必可
D.福莫特罗优于安慰剂
最新试题
CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()
CODEX研究入组发生在第几次访视时()
成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日:()
PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关?()
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
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