A.0.266
B.0.366
C.0.466
D.0.566
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性
C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
A.有害颗粒和气体刺激
B.蛋白酶-抗蛋白酶失衡
C.气道炎症
D.氧化-抗氧化失衡
A.过去1年中急性发作
B.支气管扩张剂使用后PEF80%正常预计值
C.按需使用药物
D.ACQ-5
A.1吸bid
B.1吸tid
C.1-2吸bid
D.1-2吸qd
A.6,12
B.8,12
C.12,24
D.24,24
A.6吸
B.8吸
C.4吸
D.2吸
A.0.49
B.0.39
C.0.29
D.0.6
A.达到当前控制
B.达到当前控制,降低未来风险
C.降低副作用
D.达到症状控制,降低发作风险
A.1种规格信必可160/4.5
B.取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持
C.2吸Bid起始
D.以上全部
A.分层1:研究前未曾使用ICS治疗
B.分层2:研究前使用低剂量ICS治疗(BDP≤500μg)
C.分层3:研究前使用中剂量ICS治疗(500μg≤bdp≤1000μg)
D.以上都是
最新试题
CODEX研究随机分组发生在第几次访视时()
正常使用信必可都保需要的吸气流速达到多少即可?()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
GOAL研究入选的人群包括以下几种()
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
CODEX研究中,用药前信必可组和安慰剂组相比,FVC和VC分别增加()
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
信必可1-2-1治疗方案的内容是()
CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()