A.6%,7%
B.7%,6%
C.5%,10%
D.10%,5%
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A.FEV1
B.PEF
C.FVC
D.VC
A.信必可优于安慰剂
B.信必可优于福莫特罗
C.福莫特罗优于信必可
D.福莫特罗优于安慰剂
A.晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D.治疗后所有急性加重事件发生率
A.2
B.3
C.4
D.5
A.1
B.2
C.3
D.4
A.异丙托溴铵
B.噻托溴铵
C.特布他林
D.沙丁胺醇
A.随机分为2组
B.随机分为3组
C.信必可剂量为320/9μg bid
D.福莫特罗剂量为9μg
A.活动耐受时间
B.患者生活质量
C.肺功能
D.耐受性
A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
A.快速改善晨间FEV1
B.改善晨间活动
C.改善晨间症状
D.减少晨间缓解药的使用次数
最新试题
SPEED研究中,筛选期发生在哪两次访视之间()
CLIMB研究中随机分组发生在第几次访视时()
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CLIMB研究中,信必可联合的长效支气管扩张剂是()
正常使用信必可都保需要的吸气流速达到多少即可?()
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布地奈德的酯化作用主要发生在()
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任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()