A.访视2-3
B.访视3-4
C.访视4-5
D.访视5-6
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A.4
B.5
C.6
D.7
A.264
B.442
C.706
D.760
A.264
B.442
C.706
D.760
A.随机化
B.双盲
C.双模拟
D.交叉
E.多中心
A.50/100μg
B.50/250μg
C.50/500μg
D.100/500μg
A.160/4.5μg
B.160/9μg
C.320/4.5μg
D.320/9μg
A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.8
A.晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
B.给药前和给药后60分钟的FVC和IC
C.全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
D.临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
A.6小时
B.8小时
C.10小时
D.12小时
A.进入和停留在细胞膜脂质层内
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
最新试题
CLIMB研究中,信必可联合的长效支气管扩张剂是()
CODEX研究中,信必可与福莫特罗相比显著提高了()
CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()
CODEX研究随机分组发生在第几次访视时()
CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()
GOAL研究入选的人群包括以下几种()
CODEX研究共3个治疗期,治疗期之间使用的药物为()
CODEX研究中,用药前信必可组和安慰剂组相比,FVC和VC分别增加()
对于160/4.5和80/4.5两种规格,每日总剂量一般不需要超过()吸,但暂时可以使用到()吸。
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()