A.264
B.442
C.706
D.760
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.随机化
B.双盲
C.双模拟
D.交叉
E.多中心
A.50/100μg
B.50/250μg
C.50/500μg
D.100/500μg
A.160/4.5μg
B.160/9μg
C.320/4.5μg
D.320/9μg
A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.8
A.晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
B.给药前和给药后60分钟的FVC和IC
C.全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
D.临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
A.6小时
B.8小时
C.10小时
D.12小时
A.进入和停留在细胞膜脂质层内
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.足量存在于细胞外的水样层
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.沙美特罗
D.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
最新试题
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()
成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日:()
哮喘总体控制(OAC)包括()
正常使用信必可都保需要的吸气流速达到多少即可?()
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
CLIMB研究中,信必可联合的长效支气管扩张剂是()
SPEED研究中,筛选期发生在哪两次访视之间()
CODEX研究中,用药1小时和6小时后,信必可和安慰剂组相比,哪些指标显著提高()
CODEX研究入组发生在第几次访视时()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()