A.160/4.5μg
B.160/9μg
C.320/4.5μg
D.320/9μg
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.8
A.晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
B.给药前和给药后60分钟的FVC和IC
C.全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
D.临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
A.6小时
B.8小时
C.10小时
D.12小时
A.进入和停留在细胞膜脂质层内
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.足量存在于细胞外的水样层
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.沙美特罗
D.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.福莫特罗
A.半衰期短
B.组织分布高
C.重复给药其药代动力学无显著改变
D.在组织或血浆中不会发生药物蓄积
最新试题
CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比能够更好的改善患者的晨间状况包括()
CODEX研究中,用药前信必可组和安慰剂组相比,FVC和VC分别增加()
SPEED研究中接受随机化的患者数为()
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
下列对CODEX研究目的的描述正确的是()
EUROSMART研究发现,以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子()
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()
GOAL研究入选的人群包括以下几种()
CODEX研究中,晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括()
SPEED研究中,筛选期发生在哪两次访视之间()