GOAL研究入选的人群包括以下几种（）

单项选择题GOAL研究入选的人群包括以下几种（）

A.分层1：研究前未曾使用ICS治疗
B.分层2：研究前使用低剂量ICS治疗（BDP≤500μg）
C.分层3：研究前使用中剂量ICS治疗（500μg≤bdp≤1000μg）
D.以上都是

1.多项选择题CODEX研究中，信必可与福莫特罗相比显著提高了（）

A.晨间给药1小时后的EET
B.晨间给药6小时后的EET
C.睡眠评分
D.晨间给药后的FEV1

2.填空题CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET分别延长了（）和（）

3.多项选择题CODEX研究中，用药1小时和6小时后，信必可和安慰剂组相比，哪些指标显著提高（）

A.VC
B.IC
C.FRC
D.RV
E.sRaw

4.单项选择题CODEX研究中，用药前信必可组和安慰剂组相比，FVC和VC分别增加（）

A.6%，7%
B.7%，6%
C.5%，10%
D.10%，5%

5.单项选择题CODEX研究中，晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括（）

A.FEV1
B.PEF
C.FVC
D.VC

6.多项选择题CODEX研究中，晨间给药前FVC测试结果（）

A.信必可优于安慰剂
B.信必可优于福莫特罗
C.福莫特罗优于信必可
D.福莫特罗优于安慰剂

7.单项选择题下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点（）

A.晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）
B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D.治疗后所有急性加重事件发生率

8.单项选择题CODEX研究随机分组发生在第几次访视时（）

A.2
B.3
C.4
D.5

9.单项选择题CODEX研究入组发生在第几次访视时（）

A.1
B.2
C.3
D.4

10.单项选择题CODEX研究共3个治疗期，治疗期之间使用的药物为（）

A.异丙托溴铵
B.噻托溴铵
C.特布他林
D.沙丁胺醇