您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.VC
B.IC
C.FRC
D.RV
E.sRaw
A.6%,7%
B.7%,6%
C.5%,10%
D.10%,5%
A.FEV1
B.PEF
C.FVC
D.VC
A.信必可优于安慰剂
B.信必可优于福莫特罗
C.福莫特罗优于信必可
D.福莫特罗优于安慰剂
A.晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D.治疗后所有急性加重事件发生率
A.2
B.3
C.4
D.5
A.1
B.2
C.3
D.4
A.异丙托溴铵
B.噻托溴铵
C.特布他林
D.沙丁胺醇
A.随机分为2组
B.随机分为3组
C.信必可剂量为320/9μg bid
D.福莫特罗剂量为9μg
A.活动耐受时间
B.患者生活质量
C.肺功能
D.耐受性
最新试题
GOAL研究入选的人群包括以下几种()
CODEX研究共3个治疗期,治疗期之间使用的药物为()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
SPEED研究中共进行了几次访视()
下列关于CLIMB研究肺功能结果的描述正确的是()
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
CODEX研究入组发生在第几次访视时()
SPEED研究中,筛选期发生在哪两次访视之间()
成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日:()
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()