A.4
B.5
C.6
D.7
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A.264
B.442
C.706
D.760
A.264
B.442
C.706
D.760
A.随机化
B.双盲
C.双模拟
D.交叉
E.多中心
A.50/100μg
B.50/250μg
C.50/500μg
D.100/500μg
A.160/4.5μg
B.160/9μg
C.320/4.5μg
D.320/9μg
A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.8
A.晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
B.给药前和给药后60分钟的FVC和IC
C.全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
D.临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
A.6小时
B.8小时
C.10小时
D.12小时
A.进入和停留在细胞膜脂质层内
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
A.足量存在于细胞外的水样层
B.快速与细胞表面受体结合
C.迅速发挥支气管扩张作用
D.缓慢释放,激活受体
E.延长作用时间
最新试题
GOAL研究入选的人群包括以下几种()
下列对CODEX研究目的的描述正确的是()
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日:()
下列关于CLIMB研究肺功能结果的描述正确的是()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
下列对PATHOS研究目的的描述正确的是()
SPEED研究中接受随机化的患者数为()
信必可1-2-1治疗方案的内容是()
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()