A.晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）
B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D.治疗后所有急性加重事件发生率

A.2
B.3
C.4
D.5

A.1
B.2
C.3
D.4

A.异丙托溴铵
B.噻托溴铵
C.特布他林
D.沙丁胺醇

A.随机分为2组
B.随机分为3组
C.信必可剂量为320/9μg bid
D.福莫特罗剂量为9μg

A.活动耐受时间
B.患者生活质量
C.肺功能
D.耐受性

A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

A.快速改善晨间FEV1
B.改善晨间活动
C.改善晨间症状
D.减少晨间缓解药的使用次数

A.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快
B.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著
C.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著
D.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著
E.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分

A.信必可联合噻托溴铵对给药前FEV1的改善更显著
B.信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前FEV1的改善无显著差异
C.信必可联合噻托溴铵对给药前PEF的改善更显著
D.信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前PEF的改善无显著差异