A.1
B.2
C.3
D.4
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A.160/9μg,16μg
B.160/9μg,18μg
C.320/9μg,16μg
D.320/9μg,18μg
A.Pathos
B.SPEED
C.CLIMB
D.CODEX
A.异丙托溴铵
B.噻托溴铵
C.特布他林
D.氨茶碱
A.访视2-3
B.访视3-4
C.访视4-5
D.访视5-6
A.4
B.5
C.6
D.7
A.264
B.442
C.706
D.760
A.264
B.442
C.706
D.760
A.随机化
B.双盲
C.双模拟
D.交叉
E.多中心
A.50/100μg
B.50/250μg
C.50/500μg
D.100/500μg
A.160/4.5μg
B.160/9μg
C.320/4.5μg
D.320/9μg
最新试题
CLIMB研究中随机分组发生在第几次访视时()
下列关于CLIMB研究肺功能结果的描述正确的是()
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关?()
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()
CODEX研究中,晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括()
CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()
SPEED研究中接受随机化的患者数为()
GOAL研究入选的人群包括以下几种()