A.随机分为2组
B.随机分为3组
C.信必可剂量为320/9μg bid
D.福莫特罗剂量为9μg
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.活动耐受时间
B.患者生活质量
C.肺功能
D.耐受性
A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
A.快速改善晨间FEV1
B.改善晨间活动
C.改善晨间症状
D.减少晨间缓解药的使用次数
A.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
B.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
C.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
D.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
E.信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
A.信必可联合噻托溴铵对给药前FEV1的改善更显著
B.信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前FEV1的改善无显著差异
C.信必可联合噻托溴铵对给药前PEF的改善更显著
D.信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前PEF的改善无显著差异
A.1
B.2
C.3
D.4
A.160/9μg,16μg
B.160/9μg,18μg
C.320/9μg,16μg
D.320/9μg,18μg
A.Pathos
B.SPEED
C.CLIMB
D.CODEX
A.异丙托溴铵
B.噻托溴铵
C.特布他林
D.氨茶碱
A.访视2-3
B.访视3-4
C.访视4-5
D.访视5-6
最新试题
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
CODEX研究中,用药前信必可组和安慰剂组相比,FVC和VC分别增加()
CODEX研究中,信必可与福莫特罗相比显著提高了()
信必可1-2-1治疗方案的内容是()
哮喘总体控制(OAC)包括()
布地奈德的酯化作用主要发生在()
CODEX研究入组发生在第几次访视时()
CODEX研究中,晨间给药前FVC测试结果()
下列对PATHOS研究目的的描述正确的是()
下列关于CLIMB研究肺功能结果的描述正确的是()