A.抗生素
B.化学原料药
C.中药材
D.中药饮片
E.生物制品
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
A.制售假药处罚
B.制售劣药处罚
C.无证经营处罚
D.超范围经营进行处罚
A.处方药
B.OTC
C.保健食品
D.保健药品
A.药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B.药品标签上可以不注明有效期
C.药品标签上可以使用民族文字
D.药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E.禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
A.OTC
B.医疗机构的制剂
C.抗生素
D.外用药品
E.保健药品
A.疗效不确定
B.不良反应大
C.危害人体健康
D.医师认为疗效不好
E.药品销路不好
A.氟哌酸
B.诺氟沙星
C.新康泰克
D.吗丁啉
A.黄色色标
B.红色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
A.药品分类管理制度
B.医药储备制度
C.国家基本药物制度
D.基本医疗保险制度
A.身体依赖性
B.精神依赖性
C.药物依赖性
D.身体依赖性和精神依赖性
最新试题
属于我国技术监督部门的是()
现代药学教育始于()
确定药品的物理化学性质及剂型,研制新药的任务是()
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是()
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“副主任药师”属于()
GMP适用于原料药生产的()
下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准?()
组织地方药品标准再评价,并整理上升为国家药品标准是()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。