A.世界卫生大会
B.麻醉药品管理委员会
C.执行委员会
D.秘书处
E.食品药品管理局
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A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材
E.化学原料药
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日极量
D.3日极量
A.零售药房执业药师决定
B.执业药师的处方决定
C.药房销售人员介绍
D.消费者自行判断
A.抽查性检验
B.国家检定
C.仲裁性检验
D.评价检验
A.药品的法定名称
B.药品的通用名称
C.国际非专利名
D.药品的化学名称
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中国药学会
B.国际药学联合会
C.国际药物化学联合会
D.国际医药教育协会
A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品
C.该药品具有法定质量标准
D.有法定的批准文号、生产批号
E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
A.GAP
B.国家药品标准
C.省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
D.市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
E.县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
最新试题
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
现代药学教育始于()
确定药品的物理化学性质及剂型,研制新药的任务是()
以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是()
下列不按新药管理的是()
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
GMP适用于原料药生产的()
国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是()
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()