A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
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D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
A.参加社会实践
B.爱岗敬业
C.移风易俗
D.改革殡葬
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
A.前记
B.正文
C.附录
D.后记
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.禁忌
最新试题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药士可以从事处方调配工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。