A.药品零售企业
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
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A.药品生产企业
B.医疗机构
C.两者均是
D.两者均不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均可
D.两者均不可
A.《药品管理法》
B.《药品流通监督管理办法》
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.说明书
B.标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构
B.药品零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.必须取得药品批准文号
B.必须具有《药品经营许可证》才能销售
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构制剂
B.乙类非处方药
C.两者均可
D.两者均不可
A.执业药师
B.或者依法经过资格认定的药学技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药品具有特殊性和普通性。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。