A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
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A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均可
D.两者均不可
A.《药品管理法》
B.《药品流通监督管理办法》
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.说明书
B.标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构
B.药品零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.必须取得药品批准文号
B.必须具有《药品经营许可证》才能销售
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构制剂
B.乙类非处方药
C.两者均可
D.两者均不可
A.执业药师
B.或者依法经过资格认定的药学技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.处违法生产、销售药品货值金额2-5倍的罚款,构成犯罪的依法追究刑事责任
C.两者均是
D.两者均不是
A.没收违法销售的药品和违法所得
B.处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
人的本质是()
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药士可以从事处方调配工作。