A.医疗机构
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
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A.说明书
B.标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构
B.药品零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.必须取得药品批准文号
B.必须具有《药品经营许可证》才能销售
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构制剂
B.乙类非处方药
C.两者均可
D.两者均不可
A.执业药师
B.或者依法经过资格认定的药学技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.处违法生产、销售药品货值金额2-5倍的罚款,构成犯罪的依法追究刑事责任
C.两者均是
D.两者均不是
A.没收违法销售的药品和违法所得
B.处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
C.两者均是
D.两者均不是
A.有规定的专有标识
B.要有说明书
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.城乡集市上销售
B.零售药店销售
C.两者均可以
D.两者均不可以
A.假药
B.按假药论处
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
非药品广告可有涉及药品的宣传。