A.假药
B.按假药论处
C.两者均是
D.两者均不是
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A.麻醉药品
B.精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.政府定价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.第2类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。