A.麻醉药品
B.精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
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A.政府定价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.第2类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
最新试题
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。