A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
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A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。