A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
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A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。