A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.报告制度
C.超级报告
D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药品具有特殊性和普通性。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。