A.分区存放
B.分库存放
C.可存放在同一专用库房
D.特定专用库房
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.报告制度
C.超级报告
D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
人的本质是()
药师应当对处方用药合理性进行审核。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药士可以从事处方调配工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。