A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
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A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.报告制度
C.超级报告
D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
A.参加社会实践
B.爱岗敬业
C.移风易俗
D.改革殡葬
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。