A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
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A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.报告制度
C.超级报告
D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
A.参加社会实践
B.爱岗敬业
C.移风易俗
D.改革殡葬
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。