A.分区存放
B.分库存放
C.可存放在同一专用库房
D.特定专用库房
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A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
A.药品不良反应
B.报告制度
C.超级报告
D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
最新试题
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药士可以从事处方调配工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药品具有特殊性和普通性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。