A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
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A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
最新试题
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药士可以从事处方调配工作。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。