A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
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A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。