A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
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A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
最新试题
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药士可以从事处方调配工作。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。