A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
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A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药士可以从事处方调配工作。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。